Сейчас 127 заметки.
Редактирование: Утилизирование анилина в жидких отбросах
Материал из ЗАметки
Внимание! Вы не авторизовались на сайте. Ваш IP-адрес будет публично видимым, если вы будете вносить любые правки. Если вы войдёте или создадите учётную запись, правки вместо этого будут связаны с вашим именем пользователя, а также у вас появятся другие преимущества.
Правка может быть отменена. Пожалуйста, просмотрите сравнение версий, чтобы убедиться, что это именно те изменения, которые вас интересуют, и нажмите «Записать страницу», чтобы ваша отмена правки была сохранена.
| Текущая версия | Ваш текст | ||
| Строка 1: | Строка 1: | ||
'''Анилин'''. Утилизирование содержащих анилин сточных вод (жидких отбросов). Анилин не отделяют перегонкой, а смешивают сточные воды с раствором белильной извести или двухромовокалиевой соли, пока не перестанет происходить темно-окрашенный осадок. Последний отфильтровывают, промывают разведенной кислотой и переводят в сульфокислоты, которые однако обладают незначительною окрашивающею способностью. Гораздо лучше нагреть вещество с анилином при 180°, от чего образуется сходный с нигрозином пигмент. Или же смешивать сточную воду с раствором азотистонатровой соли, пока проба не даст реакции с иодом; после этого прибавить к жидкости раствора бета-нафтола. Происходящий при этом бета-нафтол-азобензол осаждается из разведенных щелочных жидкостей. Бета-нафтол можно заменить альфа нафтолом, моносульфокислотами нафтола или фенолом. Полученные альфа- и бета нафтол азобензолы превращают в сульфокислоты. | '''Анилин'''. Утилизирование содержащих анилин сточных вод (жидких отбросов). Анилин не отделяют перегонкой, а смешивают сточные воды с раствором белильной извести или двухромовокалиевой соли, пока не перестанет происходить темно-окрашенный осадок. Последний отфильтровывают, промывают разведенной кислотой и переводят в сульфокислоты, которые однако обладают незначительною окрашивающею способностью. Гораздо лучше нагреть вещество с анилином при 180°, от чего образуется сходный с нигрозином пигмент. Или же смешивать сточную воду с раствором азотистонатровой соли, пока проба не даст реакции с иодом; после этого прибавить к жидкости раствора бета-нафтола. Происходящий при этом бета-нафтол-азобензол осаждается из разведенных щелочных жидкостей. Бета-нафтол можно заменить альфа нафтолом, моносульфокислотами нафтола или фенолом. Полученные альфа- и бета нафтол азобензолы превращают в сульфокислоты. | ||
| − | |||
| − | |||
