Сейчас 127 заметки.
Утилизирование анилина в жидких отбросах: различия между версиями
Admin (обсуждение | вклад) (Новая страница: «'''Анилин'''. Утилизирование содержащих анилин сточных вод (жидких отбросов). Анилин не отд...») |
Admin (обсуждение | вклад) |
||
| Строка 1: | Строка 1: | ||
'''Анилин'''. Утилизирование содержащих анилин сточных вод (жидких отбросов). Анилин не отделяют перегонкой, а смешивают сточные воды с раствором белильной извести или двухромовокалиевой соли, пока не перестанет происходить темно-окрашенный осадок. Последний отфильтровывают, промывают разведенной кислотой и переводят в сульфокислоты, которые однако обладают незначительною окрашивающею способностью. Гораздо лучше нагреть вещество с анилином при 180°, от чего образуется сходный с нигрозином пигмент. Или же смешивать сточную воду с раствором азотистонатровой соли, пока проба не даст реакции с иодом; после этого прибавить к жидкости раствора бета-нафтола. Происходящий при этом бета-нафтол-азобензол осаждается из разведенных щелочных жидкостей. Бета-нафтол можно заменить альфа нафтолом, моносульфокислотами нафтола или фенолом. Полученные альфа- и бета нафтол азобензолы превращают в сульфокислоты. | '''Анилин'''. Утилизирование содержащих анилин сточных вод (жидких отбросов). Анилин не отделяют перегонкой, а смешивают сточные воды с раствором белильной извести или двухромовокалиевой соли, пока не перестанет происходить темно-окрашенный осадок. Последний отфильтровывают, промывают разведенной кислотой и переводят в сульфокислоты, которые однако обладают незначительною окрашивающею способностью. Гораздо лучше нагреть вещество с анилином при 180°, от чего образуется сходный с нигрозином пигмент. Или же смешивать сточную воду с раствором азотистонатровой соли, пока проба не даст реакции с иодом; после этого прибавить к жидкости раствора бета-нафтола. Происходящий при этом бета-нафтол-азобензол осаждается из разведенных щелочных жидкостей. Бета-нафтол можно заменить альфа нафтолом, моносульфокислотами нафтола или фенолом. Полученные альфа- и бета нафтол азобензолы превращают в сульфокислоты. | ||
| + | |||
| + | См.также [[Открытия мышьяка в анилиновых красках]] | ||
Текущая версия на 19:54, 1 января 2012
Анилин. Утилизирование содержащих анилин сточных вод (жидких отбросов). Анилин не отделяют перегонкой, а смешивают сточные воды с раствором белильной извести или двухромовокалиевой соли, пока не перестанет происходить темно-окрашенный осадок. Последний отфильтровывают, промывают разведенной кислотой и переводят в сульфокислоты, которые однако обладают незначительною окрашивающею способностью. Гораздо лучше нагреть вещество с анилином при 180°, от чего образуется сходный с нигрозином пигмент. Или же смешивать сточную воду с раствором азотистонатровой соли, пока проба не даст реакции с иодом; после этого прибавить к жидкости раствора бета-нафтола. Происходящий при этом бета-нафтол-азобензол осаждается из разведенных щелочных жидкостей. Бета-нафтол можно заменить альфа нафтолом, моносульфокислотами нафтола или фенолом. Полученные альфа- и бета нафтол азобензолы превращают в сульфокислоты.
